神戸にある理化学研究所と富士通が共同開発したスパコン富岳がマウスの大脳皮質を完全再現しました。

将来的には、人間の脳全体のモデル化も可能で。そうなれば、アルツハイマーなどの脳の疾患の治療や、**人の意識のメカニズムの解明が飛躍的に進み**。それは、「もはやSFの話ではありません」とアレン脳科学研究所は話しています。

やがてくるスマホにかわる脳インターフェースの到来　それは
#直接人の脳_認知領域_を標的にした戦争の形態　が生まれる事を意味します。
脳インターフェースは装着者にとって時空を操作するに等しい効果をもたらします。しかし、それは直接人の脳(認知領域)を標的とすることが可能になり、高度な技術を用いて時空を操作する #第6世代戦争（#6GW）の新たな戦争の形態が生まれる事を意味します。装着者の脳において空間時間を武器化された場合、**システムを悪用する存在から思考・判断・行動を完全に支配される**ことになり、もはや認知領域を乗っ取った者以外、装着者にかけられたマインドコントロールは解くことは不可能です。
https://t.co/ZsSJ7Jqhf4

#イエズス会の最高峰の計画

#人工知能に基づく神 による　#AI監視社会
https://t.co/SpWqfJjPs1 December 12, 2025

生物学的加齢（Aging）は、長らく細胞内に蓄積する無秩序なダメージ（エントロピーの増大）の結果として捉えられてきたのに対して、細胞がその固有の役割（アイデンティティ）を喪失し、特定の方向へ変質していく構造的なプロセスであると再定義

この現象を「間葉系ドリフト（Mesenchymal Drift: MD）」と定義し、山中因子（OSKM）を用いた部分的リプログラミングがこのプロセスを逆転させる可能性について詳述。つまり、上皮間葉転換（EMT）に関連する遺伝子群の広範かつ保存されたアップレギュレーションと定義。

GTEx（Genotype-Tissue Expression）データベースに含まれる46のヒト組織および20種類の疾患（特発性肺線維症、MASH、慢性腎臓病、アルツハイマー病など）のバルクRNA-seqおよびシングルセルRNA-seq（scRNA-seq）データをメタ解析。SNAI1, ZEB1/2, TWIST1/2 といった主要なEMT転写因子およびTGF-βシグナル伝達経路の遺伝子発現レベルに基づき、組織ごとのMDスコアを算出。

加齢に伴い代謝経路（OXPHOS, TCAサイクル）がダウンレギュレートされる一方で、炎症およびEMT経路が一貫してアップレギュレートされる。

患者の肺組織におけるMD遺伝子の発現レベルに基づき層別化を行ったところ、高発現群（High MD）と低発現群（Low MD）の間で生存期間に40倍以上の開き（中央値：59日 vs 2498日）が確認。また、scRNA-seq解析により、MDは線維芽細胞の活性化（筋線維芽細胞への分化）だけでなく、上皮細胞（肺のAT1/AT2細胞、腎尿細管上皮細胞）、内皮細胞、さらには脳のグリア細胞においても生じているこのこと。

高齢ドナー（96歳）由来の線維芽細胞を用いた経時的scRNA-seq解析により、リプログラミング過程には「部分的リプログラミング状態」と「完全な多能性獲得（iPS化）状態」への分岐点が存在する。
つまり、山中因子（OSKM）を用いた部分的リプログラミングが、脱分化（Dedifferentiation）を引き起こすことなくMDを特異的に抑制するというメカニズムがある模様。

「間葉系ドリフト（MD）」という概念を導入することで、一見無関係に見える多様な加齢関連疾患（肺線維症、肝硬変、アルツハイマー病など）を、「細胞アイデンティティの喪失」という単一の軸で統合的に説明。

https://t.co/GKKXPzwWJ5 December 12, 2025

『空、はてしない青』

最期に臨む旅　「生」の眩さ　若年性アルツハイマーで余命二年を宣告された２６歳のエミルは、ネットの掲示板で「最後の旅」の同行者を募る。

既に死の予感に怯（おび）える家族から離れ、最後までありのままの自分でいたいと決意したのだ。２９歳のジョアンヌから返信が https://t.co/c9608opMHq December 12, 2025