gap トレンド
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2025.12.02 20:00
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@ICONPOLLS 🤜⋆͛ICONPOLLS⋆͛🤛
🐤GAP +7599🐤
11/29+7205 /30+7462 12/1+7587
12/2☆-53+9+23-23-24+2+42+42+12-18(+12)
ヤバい😱
頑張らなきゃ~✊✨
🤜🏻⋆͛web🗳
🔗https://t.co/2WmYThsoj0
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I vote Park Jimin for #MostPowerfulAsian2025 @iconpolls https://t.co/SIkTB37wGG December 12, 2025
うわっ90s GAPのレザージャケット光沢やばい…俺も欲しいけど金欠すぎて泣ける😂
Redingote レザージャケット
https://t.co/cuDEiWlKTr December 12, 2025
え、ギャップのジャケット、めっちゃイイじゃん!ファー取り外しできるの、ずるい!欲しい!
美品!GAPギャップジャケット黒
https://t.co/j1I6GzpVtm December 12, 2025
産まれる前に買ったGAPの50今ピッタリなのに冬になっちまったからあったかい間にハイペースで着せている…
👶暑がりすぎて20℃まではコンビ肌着だけなんだけど大丈夫なんかな?😇
うちわで扇ぐとめちゃくちゃ笑うんだが😇12月よ?? https://t.co/YI9PtK6Xbf December 12, 2025
うおおお本革短丈ボンバジャケ見つけたー!これ井口さん着てそうなやつじゃん…私も欲しいよぉぉぉ~!😂
【短丈】 レザーボンバージャケット OLD GAP オールドギャップ風
https://t.co/9LFxHIv8uF December 12, 2025
@ICONPOLLS 票差7606🔥🔥🔥
ようやく投票できた😭
GAP7606凄い🔥🔥🔥🔥🔥
iCON
🔗 https://t.co/laqlkeYHGx
I vote "Park Jimin" for #MostPowerfulAsian2025 @ICONPOLLS https://t.co/vLqhaj3Tpd December 12, 2025
@jiminlove7716 @ICONPOLLS ponちゃん🩷アンニョン(。•ᴗ•ฅ)
今日から嬉しくて忙しい日々が始まるね💕
今日は21時からだから家事をササッとかたずけなきゃ✊だね
投票Shazamも〜ファイティンしよう(Gap7517)
I vote "Park Jimin" for #MostPowerfulAsian2025
@iconpolls https://t.co/oPrtC1PFoo December 12, 2025
【論文紹介】Finishing a complete giraffe genome from telomere to telomere with Verkko-Fillet
キリンに限らず哺乳類2倍体ゲノムのアセンブリによく使われるVerkko(べるっこ)。これはすごいアセンブラーだけども限界はある
ギャップやGraph tangleができたり、テロメア部分が繋がらなかったり、HaplotypeのPathが正しくできなかったり
そういう場合はマニュアルキュレーションが必要になるけれどもそれをもう少し自動的に、アルゴリズム的に動くツールがVerkko-Fillet
Verkko-Filletでは、Verkkoで作ったドラフトアセンブリのGapの中身をナノポアリードから見つけ、tangle のどのパスが正しいかを推定、テロメアの誤った部分を trimmingしたり、Contig をソートしたり入れ替えたりしながら最終 Consensus を作っていく
そうやってT2Tを完成させるらしい
この論文にはたくさんのツールが登場する(書ききれないくらい!)それらを一連のワークフローにまとめたのがVerkko-Filletというものか(理解合ってる?)
使ったデータ量もすごい
90× PacBio HiFi + 45× ナノポア duplex + ultra-long (100 kb+) + trio (Illumina) + Hi-C
↑これだけのデータを出すのに10年前ならお金持ちの研究所しかできなかっただろうに、今なら普通のラボでも受託でもできてしまう時代ですね。でもやっぱり解析はがんばらないと、かな?
論文中でも述べているけれどナノポアのウルトラロングはGapを埋めてContiguityを伸ばすのにとても効果的!
ところでなぜキリン🦒?
1)首が長いのに高血圧に耐性がある、という極端な生物形質に至った進化の解明のためと、
2)既存リファレンスが不完全で、正しい染色体構造を知る必要があったため
だそうです。キリンは確かに血圧が高そうだな
ーーーーーーー
この論文ではロングをナノポアとPacBioの両方使っているけれど、ロングはどっちかで良いんじゃない?と思い、仮にナノポアだけ(とIllumina)のデータでやったらどう使えるのかを、ChatGPTさんに聞いてみた
以下はざっくりレシピ(こちらは論文には書いていないので 念のため)
1)データ取得
ナノポア:~40–60×(うち ≥30× は ウルトラロング)
Illumina(個体)+できれば trio Illumina+Hi-C
2)Verkko で初期アセンブリ
Q20+/duplex を --hifi or すべて --nano(設計次第)
trio+Hi-C があれば論文と同じように指定
3)Verkko-Fillet
read_Verkko() → QV / T2T 統計
GraphAligner で ONT→graph アライン → gap filling(loops, tangles, missing edges)
internal telomere 検出&trimming、contig 連結、flip/sort
4)再 consensus(Verkko)
修正済み path を渡して Verkko の consensus モジュールだけ再実行
5)ONT+Illumina で polishing
ONT+Illumina のハイブリッド variant calling
bcftools などで consensus 適用
Merqury+BUSCO+Flagger で改善を確認
6)rDNA / PAR / chrY などを仕上げ
Ribotin morph / PAR masking など Verkko-Fillet のユーティリティで最終調整
だそうです
https://t.co/CtlNMgvhHd December 12, 2025
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