そんな…残念…。実写主義のノーラン監督だから…遺伝子組換でキュクロプスやサイレンやスキュラを人造して撮影してると思ったのに…。 https://t.co/JUYGk0xYcz November 11, 2025

モデルナは、DNA汚染が癌を引き起こす可能性を認める：

• モデルナは、遺伝子組み換え変異原性リスク（癌遺伝子を活性化し、腫瘍抑制遺伝子を阻害する可能性）による遺伝子ワクチン技術においては、RNAがDNAより適していることを認める旨の特許をすでに取得している。

• 査読待ちの新研究で、COVID-19 mRNAワクチンバイアル内に数十億の残留DNA断片が検出された。つまりバイアルはDNAで汚染されていたが、この結果は一般公開されていない。

• カナダ政府は全ワクチン在庫の廃棄を命じた。 November 11, 2025

なぜこの村にだけ多いのか？

マッギンリー博士の調査で、この疾患を持つ男性を24人特定すると、7世代遡った共通の祖先として1人の女性がいることが明らかに。

彼女が持ち込んだ遺伝子が、村の中で濃縮され、多くの子孫に受け継がれた結果、この遺伝疾患が多く見られるようになったのだろう。 https://t.co/65iOODVHIS November 11, 2025

これ、地味に重要な投稿。
インフルエンザのユニバーサルワクチン(ドライパウダー)を作ってた研究者、11人中3人が、何故か翌年にはプラスミドDNA（pDNA）をエアロゾル化したドライパウダーを作ってた。
つまり、肺から遺伝子導入を行う吸入型 DNA製剤を作ってたってこと。

この2つはどちらも薄膜凍結（TFF/TFFD）プラットフォームを使ってドライパウダー化しているから、研究に連続性があると言いたいんだろうけど、普通は去年までワクチン作ってた人が翌年に遺伝子導入治療薬を作ったりはしない。

ここで疑惑が発生する。
新型コロナワクチンのように、またワクチンだといって遺伝子導入しようとしていないか？って。

だってどっちもドライパウダーだから、混ぜて使えるからね。

しかも、吸入型 pDNA は遺伝子導入効率が非常に高い。
肺は表面積が大きく、肺胞上皮細胞は核酸を取り込みやすい、吸入エアロゾルは pDNA をナノ粒子化させる必要があり、これによって細胞膜接触や表面積が増え、局所濃度が上がる。

加えて肺は筋肉よりもDNA分解酵素が少なく、血流や補体を回避し目的細胞へダイレクトに到達、アジュバント不要の自然トランスフェクション状態になる。

こんな良いネタ、タダで出してるのに全然シェアされなくて、私、涙目🥹 November 11, 2025

この特水に含まれるHMPAについて調べてみました。

結論から言うと、全くエビデンスが無いわけではないが、専門家として勧めるほどの物は皆無で、お財布と相談しながら補助的に使う分には害はないかな、、？
ぐらいの立ち位置で何かを期待するのは難しいと感じました。

以下根拠です。

HMPAは3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionic acid という低分子のフェノール酸で、フェルラ酸に類似した 4-hydroxy-3-methoxycinnamic acid（HMCA）などのポリフェノールが、腸内細菌によって代謝されてできる「腸内代謝産物」です。
マウスや培養細胞では、抗肥満作用・肝脂質代謝改善・インスリン感受性改善などが報告されています。

ヒトでのランダム化比較試験として、
(1) HMPA を含む米ぬか発酵物＋酪酸菌の試験
倭国人男女 30 例、BMI 23–30 kg/m²、20–65 歳。
試験品群: 酪酸菌に加え「米ぬか発酵物（HMPA 約 11.5 mg/日）」を含むカプセルを 12 週間。
プラセボ群: 酪酸菌のみで HMPA を含まないカプセル。
CT で腹部内臓脂肪面積（L4 周囲）を測定。
結果（試験品群 vs プラセボ群）：
ベースラインの内臓脂肪面積は両群とも約 90–96 cm²。
12 週後の変化量
試験品群：約 −10.0 ± 9.9 cm²
プラセボ群：約 +5.3 ± 13.0 cm²（むしろ増加）
群間差は有意（p = 0.001）。
総脂肪面積や皮下脂肪面積、ウエスト周囲径、BMI なども試験品群で有意に減少。
→ 12週間で CT 計測の内臓脂肪が統計学的に有意に減少しており、「内臓脂肪減少効果がある」と主張する根拠になっています。

他にもいくつか報告はありますが、多くは倭国語誌（薬理と治療、診療と新薬など）での報告です。

問題点としては、
1. エビデンスの「量」と「質」がまだ限定的
現時点で「内臓脂肪面積」を主要評価項目とした臨床試験は、ほぼ倭国人のみ・小規模・12週間程度の短期試験に限られています。
試験は多くが 企業主導（米ぬか発酵物メーカーや飲料メーカー等） で、出版も主に和文実務誌です。
メジャーな国際誌での大規模 RCT や、体系的レビュー・メタ解析はまだ乏しく、「国際的に確立したエビデンス」とまでは言えません。

2. 効果の「大きさ」と臨床的意義
診療と新薬の試験では、内臓脂肪面積のベースラインが約 90–100 cm² に対して、12 週で −10 cm² 程度の減少です。
薬理と治療の試験では、差はさらに小さく、数 cm² 程度の減少とされます。
減少は統計学的には有意ですが、
食事療法や運動療法をしっかり組めば 10–20% 程度の内臓脂肪減少も珍しくないことを考えると、
HMPA 単独の追加効果は「小～中程度」で、心血管イベントリスクをどの程度下げるかは不明です（ハードエンドポイント検証は皆無）。

3. 単独成分としての寄与が不明瞭な試験もある
診療と新薬の試験では、HMPA は酪酸菌など他成分と併用されており、
腸内細菌叢や短鎖脂肪酸を介した効果が、どの程度 HMPA 由来かを分離しきれていないという限界があります。
一方で HMPA 単独のカプセル試験もありますが、そこでも効果は modest で、用量反応関係や至適投与量は十分検討されていません。

4. 長期安全性と他集団への外挿
いずれの試験も 12週間前後で、長期（数年）摂取時の安全性や効果持続についてはデータがありません。

対象は 倭国人の「BMI 23–30」の比較的健康な成人に限られており、肥満度がもっと高い集団、糖尿病・脂質異常症など既往のある集団、あるいは非倭国人への外挿性は不明です。

5. メカニズムは魅力的だが、ヒトへの翻訳はこれから
HMPA の作用機序として、腸内細菌叢の調整と短鎖脂肪酸産生増加、GPR41/FFAR3 などを介した脂質・糖代謝の調整、肝脂質代謝関連遺伝子の発現変化が動物・細胞レベルでは示されていますが、

ヒトで同様のメカニズムがどこまで働いているかは、直接的な証拠がまだ乏しいのが現状です。 November 11, 2025

【私のロット番号】
1回目EW4811 死亡者48人（6番）
2回目EY4834 死亡者36人（10番）

どちらも死亡者数の多い危険ロット

【IgG4の治験結果】
これが数値として証明されたもの‼️
倭国先進医療臨床研究会での治験。

2回目接種から丸4年1ヶ月後の採血

①スパイク蛋白IgG4 1.8
②N蛋白IgG 0.4
③スパイク蛋白IgG 80.2

〈説明〉
いずれも、時間経過により減少する。

①新型コロナウイルスS蛋白に反応するIgG4抗体の量。ユニット数が高いほど、免疫低下状態にあると推測される。

未接種者　『0ユニット』
2回接種者 『10ユニット』
5回接種者 『150ユニット』

私は4年以上経っているのに、1.8と陽性反応とのこと。

②新型コロナウイルスN蛋白に反応するIgG4抗体量。数値が2以上の場合、自然感染が推測される。

未接種者、自然感染者　『数値はあがる』
新型コロナワクチン接種『0ユニット』

私は3年半前に１度コロナ感染した。こちらもまだ陽性のまま。

③体の中で産生された全IgGの絶対量。未接種者で1.2以上の場合は『コロナウイルスの感染』が推測される。
数値が高いほど、免疫低下状態。

私の場合80.2と非常に高値。これは、私の体内で今でもスパイク蛋白が作られ続けているという証拠。同じ治験を受けたワクチン後遺症患者の中でもダントツ高い値。
スパイク蛋白が増殖され続けている状態だが、今の医学では増殖を止めることはできない。遺伝子にまで関係するものだから。
増殖するのを防ぐ手段は今現在ないが、排出することは可能だと考えられていて、ナットウキナーゼが排出を助ける酵素であると教えてもらった。ビタミンD 、亜鉛も定期的に補充した方が良い。

私はS蛋白陽性状態のため、コロナ感染しやすい。でも、今の状態でコロナ感染してしまうと、さらにスパイク蛋白を増殖させてしまうことになるため危険。極力感染を避けなければいけない。

以上、私の体は完全にワクチン後遺症だと数値として証明された。 November 11, 2025

『男も女も全ての人間は、男がうっすら嫌い、女がうっすら好き』

…マジでそう。小さい子供では顕著だし、遺伝子に組み込まれていると思う。 November 11, 2025

イタリア高速鉄道と大きなスーツケースとイケメンの奇跡的な相性

昔はLCCが安かったけど、今は運賃爆上がり＋荷物制限キツすぎて
今回はローマ→フィレンツェ→ミラノを全部Italo（高速鉄道）で移動することに！

「重量無制限だから楽勝♪」と思っていた重いスーツケース…
完全に忘れてたんですよ、ホームから車両まであの殺人級の3段階段を…💦

必死で同行者と2人で一つ目のスーツケースを上げようとした瞬間──

突然現れたローマの超イケメン（背高くて黒髪で目がキリッとしてる系） が一言
「help 」 ←声までイケメンでやられる

と言いながらサクッと25kg超えのスーツケースを片手で持ち上げて乗せてくれる…
なにこの王子様ムーブ…✨✨✨

しかも乗車後も荷物棚が高すぎて届かなくてモタモタしてたら 別のちょいイケメン（今度は金髪混じりの爽やか系）がスッと手を出して 「Prego♡」って笑顔で置き去ってくれる…
イタリア男子の遺伝子バグってる…

結果：合計4回の乗り降り
→手伝ってもらえなかったのはたった1回だけ！

その1回を検証したら…周りに男性がゼロでした（笑）

つまり結論
イタリアの高速鉄道で重い荷物持ってる女性＝イケメンに100%助けてもらえるバフがかかる(かもよ！)

これで惚れないわけがないよね…！！
顔も心もイケメンのイタリア男子最高✨

ありがとうイタリアのイケメンたち…
重いスーツケース持ってItalo乗るの、マジで最強の出会いアイテムだった…次も絶対これでい…❤️‍🔥 November 11, 2025

W.E.Fがついに“人類の設計書”に手を出しました😡

全国家が「誰が子どもを産めるか」を2030年までに決定するという条約に署名💥
クラウス・シュワブのチームは、もう血筋の鍵を握ろうとしています。

親になる資格は選ばれた人間だけ🧬
赤ちゃんは試験管で編集され、「理想の遺伝子」によって選別される。

病気や障害だけでなく、“支配層が気に入らない性格”も除去されるって話です😱

出てきたのは人工子宮の施設「エクトライフ」‼️
年間3万体の赤ちゃんを製造できる設備😨
無菌環境、AI管理、そしてオプションで遺伝子強化までつけられるフルセット…。

ここに「出産の権利」をオークション制にしようという話まで加わります。
マーク・カーニー元中銀総裁は、「子どもを持つにはライセンスが必要」と堂々と発言📛

資本主義は腐敗してると決めつけ、「個人の自由」を制限することを正義と語っています。

WEF資金で研究を進める林克彦教授は、2030年までにマウス成功例を人間で再現と宣言済み😵

しかもその先にあるのは「脳の複製」や「アバターによる永続化」。
要するに、神になったつもりで人間を創り直す計画なんです😈

ユヴァル・ハラリはあの機械声でこう言いました。
「赤ん坊を遺伝子強化して、免疫や記憶力も追加できる。隣の子がやってるなら、あなたの子も遅れることになる」って…。
“赤ちゃんカタログ”が現実になろうとしてるんです🧪

しかも、この狂気の計画を進めてる連中は、自分たちだけは制限されない✈️🍷
気候変動を語りながら、プライベートジェットで世界を飛び回ってます。

この「再生された人類」プランは、反抗できない遺伝子設計の市民を生み出す計画。

自由も主権も思想も、すべてデジタルとDNAで書き換えられる構想が始まっているんです😡 November 11, 2025

【 松本智津夫元死刑囚(1955) 】 3-9

生物学的父 : 偽天皇家明仁(1933)
生物学的母 : 笹川鎮江(1923)

やっぱり、よく似ていますね。
偽天皇家を崇めていらっしゃる方々は、そろそろ目を逸らすのをやめて、見たくない事も信じたくない事も、しっかりと真正面から受け止める心構えをした方が良いと思います。

#ペットショップ家族
#遺伝子は嘘つかない
#遺伝子は嘘つけない
#蒔いた種に狩られろ November 11, 2025

星川リリィ

死なずに成長していたら、絶対美形イケメンになっていたし、父の遺伝子あるから高身長だし、一人称は「俺」でしょうし、高校に通っている間は棒つきキャンディー加えているし、見た目は陽キャなのに勉強できる優等生で女性教師だけでなく男性教師からもモテるし、芸能界ではイケメン俳優 November 11, 2025

ガチで当たり遺伝子ガチャがコレ

SSSS：頭の回転が速い・地頭が良い
SSS：高身長・小顔・骨格が整ってる
SS ：鼻筋が通って・顎がシュッとしてる・Eラインが綺麗
S：・目が大きい・二重まぶた・色白
A：・肌が綺麗・ハゲにくい・歯並びが良い
B：髪質が良い・体毛が薄い・唇が薄い

遺伝子ガチャは変えられない。
モテるかどうかは「遺伝子」じゃなく「努力」で決まる。
99%の男が知らない遺伝子ガチャより重要なことが...↓↓(1/4) November 11, 2025

書籍『我々は電気である：身体の電気的性質に関する新科学』2023年

あなたの身体は電気で動いている。脳や神経だけでなく、皮膚も心臓も、すべての細胞が電気信号でコミュニケーションしている。この電気の言語を解読すれば、がんを抑え、失った組織を再生させられる。200年前に忘れられた 「生命の電気」研究が、今、医療革命を起こそうとしている。

🔹 電池の発明者ヴォルタに敗れた200年前の論争
1780年代、イタリアの解剖学者ガルヴァーニは、死んだカエルの脚に金属を触れると筋肉が収縮する現象を発見した。彼は「生物には固有の電気が流れている」と主張したが、物理学者ヴォルタは「金属が電気を生んでいるだけだ」と反論。ヴォルタが電池を発明したことで彼の説が勝利し、ガルヴァーニの業績は忘れられた。動物電気の存在が証明されたのは1850年代、ガルヴァーニの死から半世紀後だった。しかしその後も「電気は神経だけのもの」とみなされ、すべての細胞が電気を使っている事実は20世紀後半まで見過ごされた。

🔹 電圧の違いが「眼になるか、皮膚になるか」を決める
すべての細胞は小さな電池のように電圧を持っている。幹細胞はほぼ0mV、神経細胞は−70mV、骨細胞は−90mVだ。この電圧の違いが、細胞が何になるかを決めている。この電気的特性の総体を「エレクトローム」と呼ぶ。遺伝子が「何を作るか」の情報を持つなら、電気は「どこに、いつ、どのように作るか」を指示する。マイケル・レヴィンの実験では、カエルの胚の電圧を人為的に変えることで、本来は腹にできるはずのない場所に眼を作り出すことに成功した。電圧パターンが身体の設計図として機能している証拠だ。

🔹 傷口に流れる電流：細胞を呼び寄せる電気信号
皮膚を切ると、傷口から微弱な電流が流れる。この「創傷電流」が周囲の細胞を傷口へと導く信号となる。リチャード・ボルジェンズは、この原理を脊髄損傷の治療に応用した。切断された脊髄の両端に電極を置き、微弱な電場を発生させる装置を開発したのだ。犬での実験では数百匹が歩行能力を回復し、人間の臨床試験でも10人中2人が下肢の機能を部分的に取り戻した。しかし規制当局の承認が得られず、この技術は実用化されなかった。

🔹 電圧操作で失った尾が再生する
カエルの胚を特殊な色素で染めると、発生過程で電気的なパターンが明滅する様子が見える。驚くべきことに、このパターンは眼と口ができる場所を数時間前に示していた。電気が身体の設計図として先行しているのだ。レヴィンの研究チームは、細胞の電圧を操作することで、通常は再生しないオタマジャクシの尾を再生させた。電圧は遺伝子のスイッチを入れ、細胞間の情報交換を可能にし、「ここに尾を作れ」という位置情報を与える。哺乳類は進化の過程で再生能力を失ったが、その仕組み自体は残っている。電気でそのスイッチを入れ直せるかもしれない。

🔹 電圧を正常化すると腫瘍が消えた
がん細胞は健康な細胞とは異なる電圧を持つ。レヴィンの実験では、がん細胞の電圧を正常な細胞と同じ−70mVに戻すと、腫瘍が消失した。がんは遺伝子の病気であると同時に、電気的コミュニケーションの病気でもある。がん細胞は脱分極している（電圧がゼロに近い）ため、周囲の細胞からの「正常に振る舞え」という信号を受け取れない。電気的に孤立しているのだ。

🔹 脳への電気刺激：射撃の腕前が劇的に向上した体験
著者は軍事研究施設でtDCS（経頭蓋直流電気刺激）を体験した。わずか2ミリアンペアの電流が頭皮から脳に流れると、射撃の腕前が劇的に向上し、数日間、慢性的な自己否定的思考が消えた。しかしtDCSの効果には大きな個人差がある。最近の研究では、脳波の振動パターンに作用することで効果が現れると考えられている。

参考文献：We Are Electric: The New Science of Our Body's Electrome - Sally Adee (2023) November 11, 2025

今回バチっとハマった栽培できたな
何より遺伝子が良い、育てて楽しかった

キュアいれて来月末から店頭並ぶ予定です🤝🔥 https://t.co/grahjpwBEk November 11, 2025

1,100件以上の研究論文で、主要な腫瘍経路において効果的な抗がん効果を持つ12の天然化合物が明らかにされています。

『Natural Anti-Cancer products: Insights from Hanbal Medicine』https://t.co/PatXNw3kEm
では、1,100件以上の科学的研究をまとめた、驚くべき事実が明らかにされています。

細胞、動物、マルチオミクスの研究を通じて、12種類の天然化合物が繰り返し強力な抗がん活性を示し、がん細胞死の誘導、転移の阻止、腫瘍への血流遮断、腫瘍形成抑制の代謝、そして薬剤耐性の回復作用を有しています。

子の総説論文は、2019年以降に発表された研究から得られており、がんの自然療法分野においては急速に新しい研究が増えていることを反映しています。

これらのデータ構築には、in vitro実験(がん細胞株)、in vivo腫瘍モデル(マウス異種移植、オルトトピック腫瘍、化学誘発がん、ゼブラフィッシュモデル)、生外メカニズム解析、そしてトランスクリプトミクス、プロテオミクス、代謝プロファイリングなどの最新のオミクスプラットフォームなどの分析結果を反映しています。

解析研究の目的は、これらの化合物が分子レベルでどのように作用するかをマッピングすることでした。
これにより、非常に一貫したパターンでした。比較的少数の自然分子が、がんの生存経路――成長、拡散、免疫回避、血管新生、治療抵抗性を支えるシステム――を繰り返し妨害していることが明らかになりました。

12の天然抗がん化合物

1. アピゲニン(カモミール)
免疫細胞が腫瘍を検出するのを助け(PD-L1の減少))
がん細胞内の成長信号を遅らせ(PI3K/AKT、EGFR、ERK を阻害))
化学療法の反応性を改善する(MDR1/P-GP活性の低下))
組織侵襲を抑制(NF-κB、MMP-2/9を抑制))
細胞死は複数の経路(アポトーシス、オートファジー、フェロプトーシス)を通じて誘導)

2. アルテミシニン(スイートワームウッド)
腫瘍内で酸化ストレス(ROS、脂質過酸化)を発生)
血管形成を制限する(抗血管新生作用))
がん細胞の動きを遅らせ(ビメンチンやN-カデリンを減少))
薬剤耐性の抑制(STAT3、AKT、HSP90に影響))
多くの動物腫瘍モデルでの活動性を示す

3. ベルベリン(コプティス/ゴールデンシール)
主要な成長経路(PI3K/AKT、HER2、TGF-βを破壊)
腫瘍を引き起こす炎症(NF-κB)を減少させます)
薬剤耐性の逆転に役立ちます(P-gp、MRP1、NRF2)
免疫回避信号(PD-L1)を低下)
転移性行動の減少(MMP-2/9)

4. クルクミン(ウコン)
がん細胞死を引き起こす(アポトーシス、オートファジー、フェロプトーシス))
腫瘍内の炎症を抑制(NF-κB、STAT3)
血管の成長を阻害(VEGF阻害))
化学療法の抵抗性を逆転(P-gp、BCRP)
侵襲的な行動を減少(Twist1、MMP-9、EMTマーカー))

5. エモジン(ルバーブ根/イタドリ)
がん細胞のコミュニケーションを阻止(Wnt/β-カテニン、STAT3、NF-κB)
細胞死(死死、フェロプトーシス)を開始)
がん代謝阻止(GLUT1減少))
組織バリアを破壊する酵素を還元・制限を拡大(MMP-2/9)
薬剤耐性(P-GP、GST)に抵抗)

6. EGCG(緑茶)
主要経路(PI3K/AKT/mTOR)を遮断・がん細胞の成長遅延)
プログラム細胞死を促進(Bax↑, Bcl-2↓)
炎症の抑制(STAT3)
浸潤および血管新生抑制(MMP-2/9、VEGF)
薬剤耐性の低下(P-gp抑制))

7. 高麗人参(Ginsenosides)
転移性行動の減少(EMT阻害、MMP抑制))
免疫反応の改善(STAT3のダウンレギュレーション))
がん細胞死を促進(カスパーゼ活性化))
正常な成長調整の回復をサポート(p53、PTEN))
腫瘍の微小環境に関連する腸内細菌叢に影響

8. イカリイン / イカリチン(ホーニーゴートウィード)
腫瘍(CD8+ T細胞、CXCL9/10)の免疫認識をサポート)
PD-L1(腫瘍が隠すための重要な盾)を減少
腫瘍増殖信号(PI3K/AKT)を抑制)
化学療法耐性に対する対抗(P-gp、MRP1)
細胞接着を改善し侵襲性を低減(E-カデリンアップレギュレーション)

9. レスベラトロール(ブドウ、ベリー類)
保護遺伝子を活性化します(p53))
炎症を軽減(NF-κB))
侵襲的な行動遅延(ビメンチン↓、EMT↓)
複数の細胞死経路(アポトーシス、オートファジー、フェロプトーシス)開始)
従来の治療法との相乗効果を提示

10. シリビニン(ミルクシスル)
成長信号を遅らせる(mTORs、STAT3)
腫瘍の血管発生を抑制(抗血管新生作用))
限界拡散(Wnt/β-カテニン阻害)
ミトコンドリア機能のサポート
PD-L1の発現を減少させる

11. トリプトリデ(雷神の蔓)
低濃度(ナノモル範囲)では非常に強力)
複数の腫瘍促進経路(NF-κB、STAT3、AKT/mTOR)を遮断)
免疫回避信号(PD-L1、CD47)を低下させます)
アポトーシスと細胞周期停止を促進します

12. ウルソリック酸(リンゴ、バジル、ローズマリー)
細胞死経路を促進する(p53、ROS)
腫瘍の成長を遅らせる(AKT/mTOR阻害))
転移性移動を制限する(CXCL12、FN1)
薬剤耐性の軽減
フェロプトーシスに関連するストレス経路(NRF2抑制)の活性化)

このレビューでは詳細な臨床試験結果を示していませんが、天然化合物ががんにどのように作用するかに関する前臨床的証拠の最も包括的な機序がまとめられています。

細胞研究、異種移植モデル、オルトトピック腫瘍、多オミクス解析を通じて、これらの分子は腫瘍の成長、免疫回避、転移、治療抵抗性を促すコア経路を一貫して破壊する効果的なパターンに集約されます。

重要なのは、クルクミン、アルテミシニン誘導体、ジンセノサイド、イカリチン、シリビニン、レスベラトロールなどのいくつかの化合物は、もはや実験室研究レベルに限定されておらず、既に臨床応用されていることです。

さらに複数の初期および中期臨床試験が進行中で、
イカリチンや特定のジンセノサイドに関しては、第II相および第Ⅲ相試験が活発に進行中で、医学界も注目されています。

世界的にがん発生率が上昇する中、これらの耐容性の良好な多経路天然化合物は、人類の病における治療可能性を明確に解き明かすためにも、厳格な臨床試験を進めるべきです。

ニコラス・フルシャー、MPH
疫学者およびマッカラウ財団財団管理者

Over 1,100 Studies Reveal 12 Natural Compounds With Potent Anti-Cancer Effects Across All Major Tumor Pathways https://t.co/ZMcVb4EL3g November 11, 2025

中国の通州に侵略したのは倭国人
中国の人達は反逆して当然です
悪いのは、宣戦布告もしないで他国に軍隊を送り侵犯した倭国
その道理が理解できないのは遺伝子ですよ https://t.co/ErmzXPYgrw November 11, 2025

訴えられても仕方ないと思う、この非人道的なメールを書いた人
ついでにあれかな
ボクなんかが遺伝子疾患や不治の病で闘病しているのが悪化しても同じこと言うのかな
「いつ治るか診断書を」みたいな

心をズタズタに切り裂く本当に許されない発言だよ
人として最低の https://t.co/PHSBQFyOmN November 11, 2025

衝撃だけど、女の9割は「浮気の素質」を持ってる。
女が浮気する理由は、たった2つしかない。

①遺伝子が足りない
→つまり、“男としての魅力”を感じない。
口説かない、雑になる、見た目を怠る…
交際が始まった途端に、ドキドキを奪う男は、
女の本能に「この人じゃ子供はムリ」と思わせる。

②リソースが足りない
→“安心・未来・尊重”が感じられない。
不安にさせる言動、雑なLINE、将来像の共有ゼロ。
「私のこと、考えてくれてないよね？」
この無意識の問いに、NOと返した男から捨てられる。

つまり、
浮気された男は、どっちかをサボってる。
惚れ続けさせる努力も、支え続ける覚悟も。

恋愛は「始まり」じゃない。「続け方」で勝負が決まる。
安心だけ与えてもダメ。
ドキドキだけでもすぐ冷める。
その両方を“意図的に演出できる男”だけが、
愛され続ける。

女心をナメてたら、いつか全部失うよ。
彼女を「浮気する女」に変えたのは、あなた自身かもしれない。 November 11, 2025

倭国も既に優れた強い遺伝子🧬を持つ男女しか子供を残せない時代に入っていると感じます。
これだけ不透明で厳しい時代になると
優れた強い個体しか生き残れない時代に入っているのだと思います。 https://t.co/6UXt65KKwg November 11, 2025

高級ブランドを買う層の75%が「知能の低い中流階級か低所得者」だそうですよ。つまり、遺伝子的にも劣等の、何の中身も磨かず、美容しかしていない、若さだけでちやほやされている、無能の元貧乏人、みたいな層が一番ブランド品で見栄を張るってことなんですよね。まさに都市圏にいる女性ですね。 https://t.co/NHcZwutFH7 November 11, 2025